惡性腫瘤已經成為造成****大死因的**，其中腫瘤轉移是造成大部分腫瘤患者死亡的主要原因。循環腫瘤細胞（circulating tumor cells, CTCs）研究對惡性腫瘤轉移過程中的作用和影響也日益受到關注。目前，對循環腫瘤細胞的研究，主要應用於個體的體外早期診斷，化療**的快速評估，評估腫瘤患者的預後，和製定個性化**方案。個體化**包括臨川篩藥、耐藥性的檢測，腫瘤複發的監測以及腫瘤新**的開發等。
CTCs在外周血中的含量極少，每10ml血液中可能僅含少數幾個CTC或CTM，而10ML血液則含有大約1億個白細胞和500億個紅細胞。因此，隻有首先對臨床血樣中的CTC進行富集，然後才能進行檢測和生物學性質與基因分析。現有較成熟的循環腫瘤細胞捕獲技術多采用**標記方法進行富集，循環腫瘤細胞（CTCs）研究的幾種主要技術中*傑出的就是美國強生公司旗下Veridex公司研發的CellSearch係統和法國ScreenCell公司膜過濾裝置。
CellSearch係統是目前唯壹獲得FDA、SFDA認證的技術，但其**磁性標記對捕獲的CTCs會有損傷和生物特性的損失。對於需要對CTCs進行後續培養研究的科研人員，法國ScreenCell公司膜過濾裝置則更為適用，ScreenCell裝置（http://www.nailbutter.com/s02/chiclass/2012/08/31/2932607/1.html）
無需使用任何抗體和額外試劑，其過濾裝置可高流速處理任何CTCs血樣，分離速度快。相比較Cellsearch係統需要7.5ml血樣，ScreenCell裝置對血樣沒有*低要求，適用於全血樣比較少的動物血液樣本的CTCs捕獲富集。對於檢測靈敏度，ScreenCell裝置也同樣表現出色，捕獲1ml血樣樣品中含有的1個CTCs。可應用到活的CTCs、固定細胞以及循環腫瘤微血栓（CTMs）以及孕婦外周血中循環胎兒細胞（CFCs）等等。
另外，近年來微流控芯片的方法的研究也受到很大的關注，該方法采用無標記技術，分離富集後的循環腫瘤細胞可進行後續培養實驗。但目前仍處於實驗研發階段，市場上已經出現的產品也缺少統一的標準、較好的重複性，據該技術領域專家香港科技大學李貽昆教授介紹，該技術有望在3-5年內走向實際應用。
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